各位患者及家属：
国家卫生健康委等四部门印发的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（以下简称新规），自2026年10月1日起施行。为进一步规范麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）管理，现将有关事项提示如下。
一、麻精药品定义及本院目录
定义：麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
本院麻精药品品种如下所示：
二、身份核对及知情告知
根据新规第二十七条，医师在开具麻精药品处方前，应当核对患者和代办人身份证明，向患者或代办人告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的特殊属性。为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存。为未成年人开具麻精药品处方，应当取得其监护人书面知情同意。
三、处方限量与复诊规定
1.处方限量：根据新规第二十八条，麻精药品处方用量应当严格按照《处方管理办法》等规定执行。出院带麻精药品品种和数量按单次门诊处方量管理。
2.定期复诊或随访：需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，应至少每3个月复诊一次，或者通过电话、视频等方式随诊一次。
四、用药安全与法律责任告知
1.遵守相关法律法规，不得套开麻精药品。
2.如实说明病情及是否有药物依赖或滥用史。
3.麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量。
4.使用麻精药品常见不良反应有嗜睡、头晕、便秘、恶心等，需按医嘱定期复诊。
5.过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回医疗机构麻精药品回收窗口。
6.转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，需要承担严重法律后果。
7.用药期间避免饮酒及联合使用其他镇静催眠类药物；合并使用其他药品应事先告知医师；禁止驾驶车辆、操作机械及从事高空等危险工作。
8.不得擅自停药；停药应在医师指导下逐步进行，自行骤停可能引发戒断反应。
特此提示！
成都市第四人民医院
2026年10月4日